Más mujeres reportaron tener cáncer raro relacionado con implantes mamarios

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Según la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA), se han reportado más casos de un cáncer raro relacionado con implantes mamarios en los EE. UU.

Esta semana, la FDA anunció que había recibido un total de 660 informes de este cáncer, llamado linfoma anaplásico de células grandes asociado a implantes mamarios (ALCL), durante un período de ocho años que finalizó en septiembre de 2018. Eso es 246 informes adicionales desde el anterior los totales se publicaron el año pasado, dijo la FDA en un comunicado publicado ayer (6 de febrero).

La FDA dijo que es de esperar tales aumentos dado que la agencia ha trabajado para alentar a los pacientes y proveedores de atención médica a informar casos de ALCL asociados con implantes mamarios. Sin embargo, la agencia señaló que algunos casos fueron reportados más de una vez (por ejemplo, tanto por el paciente como por el proveedor de atención médica). En total, hubo 457 casos únicos de este cáncer, incluidas nueve muertes.

ALCL no es cáncer de seno; más bien, es un tipo de linfoma, que es un cáncer de las células del sistema inmunitario. Cuando ocurre en mujeres con implantes mamarios, el cáncer generalmente aparece en el tejido cicatricial alrededor del implante. Aunque la mayoría de los casos han ocurrido entre mujeres con implantes mamarios con textura, algunos casos fueron entre mujeres con implantes lisos, dijo la FDA. Pero una serie de informes no incluyeron el tipo de textura del implante, lo que hace que sea más difícil saber si ciertos tipos de implantes están vinculados a un mayor riesgo de este cáncer.

La FDA también dijo que quiere que los proveedores de atención médica conozcan el ALCL asociado a los implantes mamarios y que consideren este diagnóstico en pacientes con implantes mamarios que tienen nuevos síntomas de dolor, hinchazón o bultos alrededor de sus implantes mamarios. Al alentar a los proveedores de atención médica a informar casos de ALCL asociado con cáncer de seno, la FDA espera comprender mejor las causas de la afección.

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